本期主題 什么是吸光值？

A260、A280和A230是紫外分光光度計(jì)在核酸濃度和純度檢測(cè)中常用的波長(zhǎng)。通過這些波長(zhǎng)的吸光值，可以計(jì)算出A260/A280和A260/A230比值，用于評(píng)估DNA或RNA的純度。在質(zhì)粒DNA提取中，比值異常通常反映樣本被特定雜質(zhì)污染。

下面先對(duì)質(zhì)粒DNA濃度各數(shù)值代表的含義進(jìn)行下詳細(xì)的介紹。

一、各吸光值含義

二、理想的比值范圍

對(duì)于更精確的定量，建議使用Qubit熒光定量或RiboGreen定量方法。

三、質(zhì)粒DNA比值異常原因分析

因此，對(duì)于質(zhì)粒DNA而言，吸光值超出正常范圍時(shí)，實(shí)際濃度便會(huì)有不準(zhǔn)確性，建議若有電泳結(jié)果，需要將NanoDrop測(cè)定的比值結(jié)合瓊脂糖凝膠電泳的亮度一起判斷質(zhì)粒質(zhì)量。

四、濃度虛高或偏低

● 質(zhì)粒構(gòu)型（如超螺旋、線性、開環(huán)）不同，在瓊脂糖凝膠上的遷移速度不同，導(dǎo)致亮度與實(shí)際濃度不符。

● RNA殘留（未充分降解的小RNA片段）污染，殘留的RNA會(huì)在電泳上最下面看到有亮帶殘留，干擾對(duì)質(zhì)粒濃度的判斷。

● 蛋白質(zhì)或酚類物質(zhì)污染，紫外分光光度計(jì)測(cè)得的A260值偏高，導(dǎo)致質(zhì)粒濃度虛高。

● 斷裂的DNA片段，導(dǎo)致電泳亮度降低，但濃度測(cè)定仍顯示較高值。

五、索萊寶質(zhì)粒提取試劑盒：

提取純化質(zhì)粒DNA的得力助手，真實(shí)！

質(zhì)粒是一種小型、環(huán)狀的DNA分子，存在于細(xì)菌等微生物中。它們獨(dú)立于細(xì)菌的染色體DNA存在，能夠自主復(fù)制，并且可以攜帶各種基因。它們是科學(xué)家們手中的“基因載體"，能夠幫助我們實(shí)現(xiàn)基因的轉(zhuǎn)移、表達(dá)和調(diào)控。在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，質(zhì)粒提取是一項(xiàng)基礎(chǔ)且關(guān)鍵的操作。一個(gè)優(yōu)質(zhì)的質(zhì)粒提取試劑盒，能夠幫助科研人員快速、高效地獲取高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。

主要的應(yīng)用領(lǐng)域

基因克隆：獲取大量目標(biāo)基因；基因庫構(gòu)建；基因序列分析

基因表達(dá)：蛋白質(zhì)生產(chǎn)；功能研究

遺傳工程：基因編輯；基因治療；轉(zhuǎn)基因生物

基因調(diào)控研究：啟動(dòng)子分析；轉(zhuǎn)錄因子研究；信號(hào)通路研究

生物制藥：藥物開發(fā)；疫苗制備；基因治療藥物

教育和科研工具：教學(xué)實(shí)驗(yàn)；科研工具

顯著優(yōu)勢(shì)

操作簡(jiǎn)便，省時(shí)高效，安全環(huán)保

流程標(biāo)準(zhǔn)化：無需有毒試劑，避免傳統(tǒng)方法中苯-酚、氯-仿等危險(xiǎn)化學(xué)品的使用，只需離心即可完成。

快速提?。?/strong>通常30-60分鐘即可獲得高純度質(zhì)粒DNA，適合高通量實(shí)驗(yàn)需求。

高純度、高得率

采用柱式純化技術(shù)，結(jié)合裂解和吸附配方，有效去除雜質(zhì)（如RNA、蛋白質(zhì)、基因組DNA）。

A260/A280=1.8-2.0，A260/A230=2.0-2.5，確保質(zhì)粒提取的高濃度。

兼容性強(qiáng)，適用范圍廣

適用于多種大腸桿菌菌株，如DH5α等，對(duì)不同質(zhì)粒均可輕松提取。

不同規(guī)模需求：從微量（1-5mL）到大量（100mL）培養(yǎng)物均可匹配。

下游應(yīng)用廣：可直接用于PCR、酶切、轉(zhuǎn)化等高靈敏度實(shí)驗(yàn)。

靈活選擇（不同級(jí)別試劑盒）

普通級(jí)：常規(guī)克隆、篩選

去內(nèi)毒素級(jí)：細(xì)胞轉(zhuǎn)染、基因治療

索萊寶質(zhì)粒提取試劑盒產(chǎn)品